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第七届进博会“中国首展”产品已变商品“减重版”司美格鲁肽来了

发布日期:2024-11-18 21:59    点击次数:185

东方网记者刘轶琳11月17日报道:肥胖症是我国第六大致死致残主要危险因素。中国成年人肥胖人群比例为16.4%,约1.8亿成年人患有肥胖症。肥胖与超过200种疾病相关,与之形成对比的是,公众对于肥胖症作为一种慢性疾病及其带来的健康问题认知不足。在今年的进博会上,全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)实现“中国首展”。

今天,记者从诺和诺德获悉,诺和盈正式在中国上市,能够实现平均约17%的体重降幅,并为患者带来超越减重的多重健康获益。同时,诺和诺德还推出了“诺和关怀诺和盈专属版”数字化患者服务平台,旨在为患者的减重旅程提供一体化、全方位守护。

北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示:“肥胖症患者‘互联网式’的减重方式可能造成对身体有害的减重与复胖的‘体重震荡’,甚至因方法不当,导致更严重的健康问题。因此,有临床减重需求的患者应前往正规医疗机构进行评估和诊断,开展科学的减重治疗。肥胖症治疗需着眼患者的整体健康,改善远期结局。当通过生活方式管理无法达到减重目标时,可在生活方式管理的基础上联合包括减重药物在内的医学减重治疗。以GLP-1RA为代表的新型减重药物减重疗效显著且安全性良好,并能给超重与肥胖的个体带来更多健康获益,有望成为未来肥胖症治疗的主要手段。随着诺和盈的上市和临床应用,医学减重治疗的手段将得到进一步的丰富和改进。”

南京鼓楼医院内分泌代谢病医学中心主任朱大龙教授表示:“肥胖症治疗关注的是健康而非体重,减重仅仅是肥胖症治疗的其中一个结果。以诺和盈为代表的GLP-1RA类药物为医患共同制定减重策略提供了重要的临床选择。它能够实现安全、有效减重,还能够帮助患者综合管理心血管代谢风险因素,改善长期预后,提高生活质量。值得提醒的是,这类处方药物的应用需要严格把握适应证。患者应严格遵守医嘱规范用药,以确保用药的有效性和安全性。”

截至目前,司美格鲁肽已累积起超过2,200万患者暴露年的使用经验。从作用机制来看,在肥胖症患者中,诺和盈可以减少饥饿感,增加饱腹感,同时降低食物渴求,达到减少热量摄入从而降低体重。此外,诺和盈通过基因重组技术,在与人GLP-1同源性保持高达94%的前提下,延长半衰期至7天,实现一周一次给药。

作者:刘轶琳





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